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“医用面膜”“618”卖得火?冷静!这不是面膜,是医疗器械

admin11小时前大健康产品1

现代快报讯(记者 马壮壮 文/摄)面膜可以说是爱美人士的护肤必备单品,补水、保湿、修复……功能也多种多样。除了日常护肤面膜,现在还有一种医用面膜,虽然价格要比普通面膜高出不少,但在今年的618大促中,一些品牌的销量表现不俗。现代快报记者了解到,这种面膜其实是一种敷料,属于二类医疗器械,适用于痤疮、促进创面愈合、皮肤修复等场景。医用敷料应在其适用范围或预期用途允许的范围内,不建议作为日常护肤产品长期使用。

医用面膜走红,618有网店已售超过2万件

医用面膜,这个名称听起来感觉和普通面膜不一样,面膜有了医用二字加持,用起来是不是更加安全可靠了呢?确实,医用面膜正受到越来越多消费者的追捧。

现在,正是618电商大促期间,现代快报记者在网购平台输入医用面膜搜索发现,大多数商家都是用医用敷料皮肤修复敷料等关键词对产品进行描述。按照销量排序,截至6月2日13时30分,靠前的某品牌医用敷料在618期间已经销售超过了2万件,月销也显示超过4万件。记者也搜索了多个品牌的官方旗舰店,发现该类产品的销量表现不俗,月销过千、过万的产品不少。

△网上售卖的某品牌医用敷料

在某品牌销售链接的评论区,很多消费者都是奔着祛痘医美修复补水舒缓等功能购买的。以该品牌的产品为例,名称为医用透明质酸钠修复贴,注册证编号为械字号,产品的适用范围中标明,适用于轻中度痤疮、促进创面愈合与皮肤修护。使用方法和普通面膜类似,不过根据痤疮程度,使用的周期也有不同,轻度痤疮需要每天1次,每次1贴,每贴30分钟,连续使用一周,而后每周2-3次,每两周为一个疗程;中度痤疮则需要连续使用一个月。这款产品售价一盒118元,一共5片,算下来每片23.6元。

6月2日上午,记者也走访了线下门店,发现部分化妆品超市有售卖医用面膜,店员表示一些长青春痘的,或者刚做完医美的消费者会来购买,有修复的功能,如果多买的话会便宜些。探访中,也有药店正在售卖,某款产品2盒共10贴,售价158元。

有数据显示,我国医用贴片医用皮肤修复敷料消费量已由2017年的1.61亿片增长至2020年的4.17亿片。在2021年某平台的双11购物节预售开场首小时,医美面膜械字号面膜产品成的交额同比增长超过200%。

没有痘痘也可以敷?不建议作为日常护肤产品长期使用

记者在探访中发现的医用面膜均为械字号,而且外包装上其实没有面膜的描述。根据两款产品的注册证编号,记者在国家药品监督管理局查询到,它们的管理类别均为第二类,成分主要为透明质酸、甘油等。在适用范围/预期用途中,两款产品的用途涉及痤疮、创面愈合、皮肤修复、减轻瘢痕和预防感染等。

既然是械字号的医疗器械,那么该类产品能随意使用吗?秦淮区一家化妆品超市的工作人员拿着一款敷料告诉记者,这款是械字号,属于医用面膜,哪怕没有产品说明中的痤疮等,也可以每天使用。也有网店客服表示,这类产品属于医用护肤,脸上没有痘痘也可以敷。在评论区,也有消费者表示自己是跟风购买,想起来就敷一张。

市民周女士表示,自己曾因为脸上长痘痘,在网购平台买过一款医用面膜,不过感觉作用不大,敷完后第二天早上起来感觉痘痘会瘪一点,但是很快又变大了,所以也说不清这类产品到底有没有用。

记者咨询了南京某三甲医院的皮肤科专家,他表示,这类产品是一种功效型敷料,生产要求比一般化妆品要高,不过它起到的仅是有限的辅助作用。采访中也有专家认为,如果敷料中含有抗菌成分,而脸上没有任何伤口,那尽量不要使用这类面膜,要看本人需要选择相对应的产品。

记者了解到,国家药品监督管理局曾发文建议,医用敷料应在其适用范围或预期用途允许的范围内,由有资质的医生指导并按照正确的用法用量使用,不能作为日常护肤产品长期使用。面膜类化妆品也应当按照说明书的要求使用。虽然化妆品没有明确的用量限制,但是面膜并不是越频繁使用越好。对于一些皮肤敏感的消费者而言,如果每天使用面膜,可能加重皮肤的敏感程度,反而不利于皮肤健康。

监管升级,医疗器械不能叫面膜

早在2020年,国家药监局就发文提醒,称不存在所谓的械字号面膜,所谓械字号面膜,其实是医用敷料,属于医疗器械范畴。按照医疗器械管理的医用敷料命名应当符合《医疗器械通用名称命名规则》要求,不得含有美容保健等宣称词语,不得含有夸大适用范围或者其他具有误导性、欺骗性的内容。因此,不存在械字号面膜的概念,医疗器械产品也不能以面膜作为其名称,医用面膜的说法并不存在。采访中遇到的商家,大多是自行把该产品与面膜联系在一起的。同样,妆字号面膜也不能宣称医学护肤品。化妆品不得宣称具有医疗作用,一些面膜类化妆品,将产品宣称为医学护肤品药妆产品等,属于明示或者暗示产品具有医疗作用,均是违法宣称行为。

2021年底,国家药监局发布《第一类医疗器械产品目录》修订说明,其中提到删除了液体敷料、膏状敷料有关内容。将2017版目录14-10-08 液体、膏状敷料中第三个条目删除,即非无菌提供、通过在创面表面形成保护层,起物理屏障作用,用于小创口、擦伤、切割伤等浅表性创面及周围皮肤的护理的液体、膏状敷料未纳入新《一类目录》。成分不具有药理学作用、所含成分不可被人体吸收的液体、膏状敷料(不包括凝胶)拟均按照II类器械监管。

而根据《医疗器械监督管理条例》,国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。第三类是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。也就是说,对于液体、膏状敷料的监管政策升级了。

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