近日，葵花药业集团股份有限公司（以下简称葵花药业）发布喜讯，其控股子公司葵花药业集团（襄阳）隆中有限公司以仿制4类报产的氟比洛芬凝胶贴膏正式获得国家药品监督管理局批准，并视同通过一致性评价。此举标志着葵花药业成功切入痛症治疗领域，为其贴膏剂产品矩阵再添重磅成员。

氟比洛芬凝胶贴膏作为非甾体抗炎药（NSAID）外用制剂的代表品种，临床广泛用于骨关节炎、肩周炎、肌腱及腱鞘炎、肱骨外上髁炎（网球肘）、肌肉痛及外伤所致肿胀疼痛等多种常见痛症的镇痛消炎。凭借其良好的疗效和使用便捷性，该产品近年在国内市场持续放量。据米内网最新统计数据显示，2025年在中国三大终端六大市场（包括公立医院、零售药店及公立基层医疗终端）中，氟比洛芬凝胶贴膏全渠道销售额已突破40亿元规模，同比增幅达23.49%，高居贴膏剂（化药+生物药+中成药）产品榜首，展现出强劲的市场需求。

从竞争格局来看，该品种已吸引多家药企布局。截至目前，国内共有7家企业持有氟比洛芬凝胶贴膏生产批文，其中葵花药业（襄阳）隆中、湖南九典制药、杭州端本医药3家企业均为今年新获批厂商。此外，湖北民康药业集团、海南赛立克药业、华润三九医药等15家企业的报产申请正处于审评审批阶段，未来市场参与主体将逐步增多，竞争亦将趋于激烈。

对于此次获批，葵花药业方面表示，氟比洛芬凝胶贴膏的成功上市是公司战略布局痛症领域的关键落子。公司长期深耕OTC品牌与渠道建设，拥有成熟的销售网络和黄金单品运营经验。该产品的加入，不仅进一步丰富了公司痛症贴剂产品管线，更将依托葵花药业在消费者端深厚的品牌认知，致力于将这一品类培育为面向一老（老年人群）健康需求的新增长极。葵花药业预计，该品种将为后续业绩提升注入新动力，同时也有助于满足老年慢性痛症患者对安全有效外用制剂的可及性需求。

业内分析指出，随着我国人口老龄化进程加深，骨关节炎、肩周炎等退行性病变相关痛症用药市场空间持续扩容。氟比洛芬凝胶贴膏作为外用NSAID制剂，兼具局部高效抗炎镇痛与全身不良反应少的优势，符合老年患者长期用药的安全偏好。葵花药业凭借其终端覆盖力和品牌号召力，有望在这一细分领域快速建立市场优势，与现有产品形成协同效应，进一步巩固其在家庭常用药和慢病管理领域的综合竞争力。

此次获批也是葵花药业研发注册工作稳步推进的缩影。葵花药业表示，将继续围绕核心治疗领域，加快仿制药及新药研发进度，持续为市场提供高质量、多剂型的用药选择，以实际行动践行勇担祖国中药传承光大的历史责任，做传统现代中药的领航者、精品儿药的领军者的企业使命。

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