导读

话说老医美人总是会有一些，自己一直认为很高明，在同行聚会中酒过三巡也时常都会拿出来显摆的经营技巧，而这些技巧总是绕不开骗！

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记得多年前，我面试一位曾就职某大型连锁机构的护士长，由于是朋友推荐的，说她能力特别强，于是，我问她在工作中具体有什么擅长之处？她非常自信并不假思索的回答说：换药！换药你说的是哪一种？我不禁惊讶地问道！

她接着说，就是和医生配合，我的手术服内会装有两种药，一种是合规的，主动拿给顾客看；另一种是……

故事说到这里，我想懂得都懂了吧！

最后当然没有录取她，不得不说，在那个时代对医美机构的监管并不严格（可以寻租），所以，经营者对这方面的法律意识几乎为零，而且求美者大多也不太懂……

所以那时医美机构的经营的确很粗暴，可以说是地地道道君子无为的时代。

很多机构为了获得更多的利润，选择了不择手段地去以次充好来降低成本。

而如今，这些所谓的经验、经营技巧、过人之处，都将会成为玩火自焚的小聪明！

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下面我们看一下这则处罚案例就懂了

这是来自于上海市监局的处罚决定书：

2023年起至案发，上海某医美机构经营者包某，为了获得更多的利润，就授意该机构的护士长庞某，通过非正规渠道采购未在国内上市的低价rou du 针剂，并将卖回来的假rou du存放于自身机构的隐蔽暗室内，操作顾客的前，该机构护士会利用配药之机，将原本给求美顾客展示的正品rou du换成这个假rou du ，再交由医生将其注射给求美顾客……

当然，如今这种行为，一定会败露的

最终，法院已于 2024 年 8 月 16 日对该机构实际经营者包某、护士长庞某作出刑事判决如下：

一、该机构经营者包某犯妨害药品管理罪，判处有期徒刑十一个月，并处罚金人民币十万元；

二、该机构护士长庞某犯妨害药品管理罪，判处有期徒刑八个月，并处罚金人民币一千元；三、违法所得予以追缴，查扣的涉案产品及供犯罪所用的本人财物予以没收

该机构的其他直接或间接参与人员共10人，也均受到不同程度的法律处罚。

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话说roudu方面的违规是医美机构经营者要面对的最高处罚！

为什么这么说，我们单看下面这一条法律，就懂了。

《中华人民共和国刑法》第一百四十二条规定

药品使用单位的人员明知是劣药而提供给他人使用

违反药品管理法规，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金；

对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金：

（一）生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的；

（二）未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的；

（三）药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的；

（四）编造生产、检验记录的。

有前款行为，同时又构成本法第一百四十一条、第一百四十二条规定之罪或者其他犯罪的，依照处罚较重的规定定罪处罚。

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关于rou du 的管理须知：

其实，早在2008年国家食药监就出台了《国家食品药品监督管理局 卫生部关于将A型肉毒毒素列入毒性药品管理的通知》（国食药监办[2008]405号）

其中，就将A型肉毒毒素及其制剂列入毒性药品管理。

所以，医美机构应根据《药品管理法》、《医疗用毒性药品管理办法》（行政法规，国务院令第23号发布）、《药品经营和使用质量监督管理办法》（2024年1月1日起施行的）、《处方管理办法》等相关的法律法规，对自身机构所使用的roudu进行严格管理。

下面三石哥整理了，关于roudu具体的管理细则，以表格的形式给您参考：

冷链运输记录根据《医疗器械监督管理条例》（以下简称《条例》）第88条，未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械的，由负责药品监督管理的部门责令改正，处1万元以上5万元以下罚款。所以，对需要冷藏、冷冻管理的医疗医疗器械进行验收时，应当对其质量状况进行重点检查并记录运输记录的内容包括：收货单位名称、地址、联系方式、运输方式，医疗器械名称、型号、规格、医疗器械注册证编号或者备案编号，生产批号或者序列号、单位、数量、发货日期等内容。委托运输时还应当记录承运单位名称和运单号，自行运输时应当记录运输车辆车牌号和运输人员。进货验收医疗机构应当向经药品生产企业指定的A型肉毒毒素经销商采购A型肉毒毒素制剂；对购进的A型肉毒毒素制剂登记造册、专人管理，按规定储存，做到账物相符。建立健全保管、验收、领发、核对等制度，严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，专柜加锁并由专人保管。处方管理医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。处方一次有效，取药后处方保存二年备查。储存要求医疗机构应当制定和执行药品养护管理制度，并采取必要的控温、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠、防污染等措施，保证药品质量。例如有的产品说明书要求在2-8℃避光保存。溯源规定使用单位应当于2023年5月31日前在追溯系统中完成基础信息的维护，及时采集并上传追溯数据。在采购注射用A型肉毒毒素时，应通过追溯系统向上游企业索取相关追溯信息，在验收时进行核对，并将核对信息通过追溯系统反馈上游企业。在使用注射用A型肉毒毒素时，应及时在追溯系统更新已使用的注射用A型肉毒毒素的状态，保障已使用的注射用A型肉毒毒素能通过追溯码关联到使用人。禁止广告根据《广告法》规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品，药品类易制毒化学品，以及戒毒治疗的药品、医疗器械和治疗方法，不得作广告。

写到最后

医美机构现阶段，正处于医美产业结构调整期，看看日益更新的那些上游医美药械产品，我们就知道了，而在产业调整期，医美机构经营一定会或多或少的受到一定程度的阻碍。

而在合规的前提下，如何实现降本增效，获得利润（不是增长，而是利润），我想这是医美运营者需要思考的具体课题。

最后，分享一段名著《西游记》中的一个桥段：

1）三藏与一行人到了河边，勒马观看，真个那路口上有人行走。

2）三藏问道："施主，那些人上冰往那里去？"

3）陈老道："河那边乃西梁女国。这起人都是做买卖的。

我这边百钱之物，到那边可值万钱；那边百钱之物，到这边亦可值万钱。

利重本轻，所以人不顾生死而去。

好了，今天的话题就聊到这里。

在医美行业变局之际，如何结合自身资源去更好的破局！新媒体运营，存量运营，精细化运营都是医美机构长久发展的必经之路。