随着健康产业的蓬勃发展，保健品市场日益壮大，代工保健品这一商业模式也逐渐兴起。在正式开始代加工保健品之前，企业需要获得一系列必要的资质和许可，那么OEM代工究竟需要哪些资质呢？

代工保健品——品牌商资质

1. 营业执照：品牌商想要经营保健品，首先需要需要具备合法的营业执照，其经营范围明确涵盖保健品经营销售相关内容。这是开展商业活动的前提，也是企业合法身份的象征。

2. 经营许可证明：经营销售企业还需要有相关保健品的经营许可证明，确保产品可以合法销售。

3. 商标：如果是普通食字号保健品，商标则不是必需的，可以使用TM标。如果经营产品涉及保健食品，则需要进行健字号注册或备案，即小蓝帽标志。这是企业经营保健食品的必要条件。

代工保健品——代加工厂家

1. 营业执照：从事代工保健品的企业必须要拥有有效的营业执照，涵盖经营范围包含保健品代工相关业务。

2. 生产许可证：代加工保健品相关的生产许可证书是不可或缺的。OEM企业需要获得涵盖保健品生产类型的生产许可证，申请过程中，企业要保证其生产场地、生产设备、人员资质、卫生条件等多方面因素达到国家规定的标准。这是对生产过程的规范性和安全性的保证。

3. 质量管理体系认证：如ISO22000质量管理体系认证。保健品和消费者的健康相关，建立健全的质量管理体系，能够从原料的采购、入厂检验、生产过程的监控到成品出厂检验等各个环节进行严格质量把关，虽然不是所有保健品代工都需要此认证，但是有助于确保代加工的保健品的品质稳定。

4. GMP和保健食品批准文号：若是代加工企业涉及保健食品的代工，还需要GMP良好生产规范和保健食品批准文号（蓝帽子标志）。保健食品相较其他类别的保健品要求更为严格，是为了以防止生产过程中出现污染，全面保障保健食品的质量安全和质量可控。

代工保健品需要多种资质来确保产品的质量、合法性和安全性。企业和加工厂家在进入OEM代加工保健品市场之前，必须了解并严格遵守这些资质要求，唯有如此，才能在保健品贴牌代工市场中立足、发展。